康希諾生物今日在香港聯(lián)合交易所發(fā)布公告稱，公司已于2020年4月24日向加拿大衛(wèi)生部提交了重組新型冠狀病毒病疫苗（腺病毒載體）（Ad5-nCoV）臨床試驗申請前會議請求（臨床試驗申請前會議請求），加拿大衛(wèi)生部受理了臨床試驗申請前會議請求。
康希諾生物在公告中表示，計劃在臨床試驗申請獲得批準后，與加拿大的合作伙伴聯(lián)合開展Ad5-nCoV臨床試驗。
由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所和康希諾生物聯(lián)合團隊合作研發(fā)的Ad5-nCoV 3月17日在中國獲批進入臨床，已于4月12日進入二期臨床試驗。據(jù)世界衛(wèi)生組織官網(wǎng)，這是全球目前唯一一個進入二期臨床試驗的新冠病毒疫苗。
Ad5-nCoV采用基因工程方法構(gòu)建，以復(fù)制缺陷型人5型腺病毒為載體，可表達新型冠狀病毒S抗原，擬用于預(yù)防新型冠狀病毒感染引起的疾病。
康希諾生物2009年成立于中國天津，致力于為中國及全球公共衛(wèi)生研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新疫苗。公司現(xiàn)有四個創(chuàng)新疫苗平臺技術(shù)，包括腺病毒載體疫苗技術(shù)、結(jié)合技術(shù)、蛋白設(shè)計與重組技術(shù)、制劑技術(shù)。目前，公司已建立覆蓋13種傳染病的16種疫苗的強大研發(fā)管線，其中包括2017年獲得批準的全球創(chuàng)新重組埃博拉病毒病疫苗以及目前在研的重組新冠病毒病疫苗。
