啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、專注前沿基因治療領域的創(chuàng)新型企業(yè)信念醫(yī)藥宣布由其自主研發(fā)的BBM-H901注射液的注冊臨床研究（CTR20212816）三期試驗順利完成全部受試者給藥。
BBM-H901注射液適用于預防血友病B成年患者出血，是國內第一個獲批進入注冊臨床試驗的血友病B的腺相關病毒（AAV）基因治療藥物。
本次研究是一項多中心、單臂、開放、單次給藥注冊臨床研究，旨在評估單次靜脈輸注BBM-H901注射液在≥18歲且內源性凝血因子Ⅸ（FⅨ）活性≤2 IU/dL（即≤2%）的血友病B患者中的安全性和有效性。截至目前，其劑量探索和劑量遞增階段研究已在中國完成，并在有效性和安全性方面取得了令人鼓舞的數(shù)據(jù)：100%的受試者停用FⅨ產品治療，年化出血率（ABR）顯示為0，體內凝血因子水平顯著提高并長期穩(wěn)定表達；安全性良好，沒有報告任何嚴重不良事件。
信念醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長及首席科學家肖嘯博士表示：“我們很高興看到作為信念醫(yī)藥自主研發(fā)且自主生產的首款重磅產品，BBM-H901注射液三期注冊性臨床試驗的受試者給藥順利完成，并有望成為國內首個獲批上市的預防血友病B成年患者出血的AAV基因治療藥物，其‘一次給藥、長期有效’的創(chuàng)新治療方案將為患者帶來更佳的生存獲益。在此，我誠摯感謝所有參與到研究中的研究者、受試者及其家屬，以及項目組所有成員。另外，這是公司在臨床研究方面取得的又一個具有里程碑意義的進展，為我們更多基因治療藥物的臨床應用奠定了堅實基礎，亦為整個基因治療行業(yè)的蓬勃發(fā)展增添了全新力量。信念醫(yī)藥一直致力于解決未被滿足的臨床需求，公司將繼續(xù)深耕基因治療領域，力爭將更多同類首創(chuàng)和同類最優(yōu)的藥物帶給患者?！?/strong>
