久久丝袜美女日韩电影三级片|在线观看操我操我|激情成人亚洲亚洲精品污|AV成年人永久日韩视频操在线|啊啊啊啊啊啊啊啊好多水|桃色三级视频在线|亚洲日本无码一区二区|国产精品无码专区|chengren在线日韩|精品人无码一区二区三区下载

Qiming News

啟明周報 | 啟明創(chuàng)投投資企業(yè)要聞十條 Vol.16, 2026.5.12

12/05/2026

編者按:2026年,《啟明周報》升級煥新,每周定期更新,僅精選啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的十條重磅動態(tài),涵蓋融資進(jìn)展與發(fā)展突破等。

在科技與創(chuàng)新的浪潮中,創(chuàng)業(yè)者的每一步都值得記錄。啟明創(chuàng)投將一如既往地為創(chuàng)業(yè)者加速賦能,并和你一起關(guān)注啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的里程碑時刻。

 

融資消息

01/
無問芯穹再獲超7億元融資

在創(chuàng)立近三周年之際,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)無問芯穹宣布此前已再獲超7億元融資,持續(xù)穩(wěn)居中國AI原生基礎(chǔ)設(shè)施公司融資規(guī)模之首。在全球產(chǎn)業(yè)從“模型競賽”邁入“AI生產(chǎn)力”的關(guān)鍵轉(zhuǎn)折期,無問芯穹憑借獨特的“高效率+大規(guī)模+智能化”Agentic Infra體系,業(yè)務(wù)迎來急速成長,正成為中國Token經(jīng)濟(jì)的樞紐。

本次融資將重點投向三大方向:一是夯實無問芯穹多元異構(gòu)技術(shù)的領(lǐng)先地位,擴(kuò)大Token經(jīng)濟(jì)時代,極致優(yōu)化的可用算力規(guī)模;二是持續(xù)強(qiáng)化軟硬協(xié)同的技術(shù)優(yōu)勢,加快從“電能到Token”的生產(chǎn)效率躍升;三是構(gòu)建具備自主進(jìn)化能力的AI基礎(chǔ)設(shè)施,依托企業(yè)級智能體服務(wù)平臺,面向不同行業(yè)場景提供解決方案,提升從“Token到生產(chǎn)力”的價值轉(zhuǎn)化。

無問芯穹聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO夏立雪表示:“在Token經(jīng)濟(jì)時代,AGI基礎(chǔ)設(shè)施扮演的角色,如同石化產(chǎn)業(yè)鏈中的煉化廠,它把能源轉(zhuǎn)化為數(shù)字石油(Token),為各類AI終端應(yīng)用和服務(wù)輸出基礎(chǔ)資源,是Token經(jīng)濟(jì)的關(guān)鍵樞紐。無問芯穹提出的AI生產(chǎn)力公式,是我們對如何建造高效率、大規(guī)模、智能化的Agentic Infra這一命題的系統(tǒng)性回答。再獲超7億融資,將助力加速我們在這三個維度上的全面突破,以中國方案回答全球Token經(jīng)濟(jì)的核心命題?!?/span>

02/
未來智能完成億元級A+輪融資

近日,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、AI硬件公司未來智能完成億元級A+輪融資,與此同時,未來智能與傳音宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作,雙方將整合未來智能在AI算法、可穿戴硬件研發(fā)、場景化數(shù)據(jù)沉淀等方面的核心能力,以及傳音在消費電子產(chǎn)業(yè)鏈、全球渠道與規(guī)模化制造上的深厚優(yōu)勢,共同推動具備自主感知、決策與執(zhí)行能力的下一代AI Agent硬件產(chǎn)品的研發(fā)與落地,將創(chuàng)新體驗帶向全球用戶。

據(jù)悉,本輪融資完成后,未來智能與傳音將圍繞下一代AI Agent硬件展開全方位合作,這也是本輪融資資金的重點使用方向之一。不同于傳統(tǒng)的技術(shù)授權(quán)或生產(chǎn)代工,此次合作,雙方將圍繞“場景定義硬件”這一核心理念,將未來智能的AI Agent能力與傳音的規(guī)模化制造及全球渠道深度耦合,推動產(chǎn)品從辦公場景向更廣泛的國際市場滲透。

除了與傳音合作推動下一代AI Agent硬件的聯(lián)合研發(fā)與全球落地,未來智能CEO馬嘯表示,本輪融資資金還將重點用于兩大方向:一是加大AI Agent領(lǐng)域的人才投入和生態(tài)建設(shè),“找對的人、用對的方法,在這個時代做出真正好用的個人AI助理”;二是拓展上游供應(yīng)鏈,通過與核心元器件廠商聯(lián)合,共同開發(fā)面向“AI聽”與“AI看”的專用硬件組件,構(gòu)建下一代AI硬件的底層能力。

03/
微滔生物宣布完成超5000萬美元A輪與A+輪融資

近日,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、一家專注于革新性體內(nèi)CAR-T細(xì)胞療法的創(chuàng)新生物技術(shù)公司微滔生物宣布近期連續(xù)完成A輪及A+輪融資,總計融資規(guī)模超過5000萬美元,啟明創(chuàng)投跟投。

本輪融資將主要用于微滔生物核心產(chǎn)品GT801的臨床試驗推進(jìn)及注冊申報工作,以及研發(fā)團(tuán)隊擴(kuò)充與平臺建設(shè),加速微滔生物在體內(nèi)CAR-T療法領(lǐng)域的全球化布局。微滔生物的核心項目GT801近期在2025年12月舉行的美國血液學(xué)會2025年年會(ASH 2025)上,以口頭報告的形式發(fā)表了該項目的初步人體數(shù)據(jù)。

微滔生物創(chuàng)始人兼CEO劉雅容博士表示:“微滔生物專注于體內(nèi)CAR-T細(xì)胞療法的創(chuàng)新研發(fā),核心產(chǎn)品GT801已初步在血液瘤和自身免疫疾病患者中展現(xiàn)出良好的安全性和療效,有望為這兩類患者帶來全新的治療選擇,加速產(chǎn)品上市步伐,為更多患者帶來創(chuàng)新療法?!?/span>

04/
澤安生物完成3800萬美元融資

啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、一家聚焦新型免疫療法的臨床階段生物技術(shù)公司澤安生物近日宣布完成3800萬美元融資。自2022年成立以來,公司已累計融資約1.3億美元。

基于全球首創(chuàng)的專有技術(shù)平臺——U-MCE?(Universal Myeloid Cell Engager),澤安生物將用本輪募集資金加速推進(jìn)“髓系細(xì)胞銜接器”(MCE)免疫治療管線,特別是針對腫瘤與自身免疫性疾病的核心品種LTZ-301,支持其正在美國多家知名臨床中心廣泛招募受試者的I期臨床研究;同時,推動第二款候選藥物L(fēng)TZ-232的新藥臨床試驗申請(IND)與I期臨床啟動。

澤安生物創(chuàng)始人、 首席執(zhí)行官李金澤博士表示:“本輪融資的圓滿完成將賦能澤安生物從技術(shù)平臺驗證向臨床價值實現(xiàn)的戰(zhàn)略跨越,助力我們將U-MCE技術(shù)平臺的科學(xué)突破切實轉(zhuǎn)化為廣大患者的臨床獲益。期待在投資人的鼎力支持下,加速新型免疫療法的臨床轉(zhuǎn)化,充分發(fā)揮髓系細(xì)胞生物學(xué)的巨大潛力,有效解決腫瘤和自身免疫性疾病領(lǐng)域的重大未滿足臨床需求?!?/span>

 

產(chǎn)品發(fā)布

01/
銀河通用機(jī)器人推出LDA:全域數(shù)據(jù)、跨本體隱式世界—動作基座模型

近日,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)銀河通用機(jī)器人發(fā)布了跨本體“隱式世界—動作基礎(chǔ)模型”LDA,回答了在具身智能領(lǐng)域如何讓模型有效利用互聯(lián)網(wǎng)規(guī)模的異構(gòu)數(shù)據(jù)這一問題。其核心突破在于世界范圍內(nèi)首次在數(shù)據(jù)層面實現(xiàn):虛實共融、人機(jī)混合、質(zhì)量參差、有無動作標(biāo)簽的數(shù)據(jù)統(tǒng)一有效利用。

銀河通用機(jī)器人構(gòu)建了完整的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)設(shè)施——銀河星數(shù)(AstraData),并在LDA中實現(xiàn)對全類數(shù)據(jù)的統(tǒng)一完整運用。圍繞這一體系,銀河通用機(jī)器人還構(gòu)建了一個自下而上的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)(五層金字塔)。

在模型層面,LDA并不是一次結(jié)構(gòu)創(chuàng)新,而是銀河通用機(jī)器人長期技術(shù)路線的自然延伸。公司提出并實踐的,是將World Model(世界模型)與Action Model(動作模型)統(tǒng)一的框架,即WAM(World-Action Model)。

目前,銀河通用機(jī)器人已將LDA-1B的核心算法與代碼體系全面開源,希望推動行業(yè)從封閉優(yōu)化走向開放共建。在未來的路線圖里,團(tuán)隊已經(jīng)明確了幾個關(guān)鍵的進(jìn)化方向:首先是嘗試將視覺表示與隱空間動力學(xué)進(jìn)行端到端的聯(lián)合學(xué)習(xí),不再受限于固定特征;其次是引入更豐富的感知模態(tài),并探索如何自動優(yōu)化不同質(zhì)量數(shù)據(jù)在訓(xùn)練中的分工角色。

02/
VideoRebirth正式發(fā)布工業(yè)級AI視頻引擎BACH

近日,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)VideoRebirth正式發(fā)布BACH。一款為專業(yè)影視和廣告制作而生的工業(yè)級AI視頻引擎。在正式上線之前,BACH1.0 Preview已通過全球規(guī)模最大的AI視頻排行榜Artificial Analysis Video Arena的獨立盲測。用戶在完全不知道視頻來自哪個模型的情況下投票,BACH首次登榜,獲得全球第六。

VideoRebirth由前騰訊杰出科學(xué)家、IEEE Fellow劉威博士創(chuàng)立,致力于為AI視頻生成領(lǐng)域制定工業(yè)級標(biāo)準(zhǔn)。公司以極致流暢的生成能力賦能創(chuàng)作者,提供連貫、可控且可直接商用的視覺內(nèi)容。

此次發(fā)布的BACH可以從底層鎖定角色的面部身份、五官特征,全程不變并將專業(yè)攝影指令轉(zhuǎn)化為精準(zhǔn)的視覺輸出。目前行業(yè)的主流做法—逐段生成、手動確保一致性、在剪輯軟件中拼接仍需創(chuàng)作者全程介入。BACH的Montage將這整條流程壓縮為一步。未來,公司將繼續(xù)用物理和工程,構(gòu)建一個真正理解導(dǎo)演意圖的視頻引擎。

03/
生數(shù)科技發(fā)布通用世界行動模型Motubrain

近日,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)生數(shù)科技正式發(fā)布通用世界行動模型Motubrain。作為公司在世界模型方向的重要里程碑,Motubrain定位于具身智能機(jī)器人的通用大腦,具備多本體適配、多任務(wù)泛化和長程任務(wù)執(zhí)行能力,能夠支撐機(jī)器人在家庭、工業(yè)、商業(yè)等真實場景中,更穩(wěn)定地完成連續(xù)復(fù)雜任務(wù)。

Motubrain的核心突破,在于將“看到的世界”和“要執(zhí)行的動作”放入同一個模型中統(tǒng)一建模,讓機(jī)器人不僅能理解環(huán)境,也能想象并預(yù)測環(huán)境變化,并生成可執(zhí)行的行動策略。圍繞這一目標(biāo),Motubrain形成了四項關(guān)鍵能力:一腦多能,應(yīng)對多種任務(wù);一腦多型,適配多種本體;一腦貫通,長程任務(wù)一步完成;一腦預(yù)見,實現(xiàn)動態(tài)決策。

目前,Motubrain已在WorldArena與RoboTwin 2.0兩項國際權(quán)威榜單上取得第一,驗證了“預(yù)測世界”與“驅(qū)動行動”統(tǒng)一建模的可行性,也標(biāo)志著生數(shù)科技正在進(jìn)一步推動通用物理大腦從技術(shù)探索走向真實世界應(yīng)用。Motubrain不僅是一次模型產(chǎn)品發(fā)布,而是生數(shù)科技通用世界模型戰(zhàn)略在物理空間上的關(guān)鍵落子。

長期以來,生數(shù)科技持續(xù)圍繞通用世界模型(Foundation World Model)進(jìn)行布局,向上延展出貫通數(shù)字空間與物理空間的雙軌體系,形成面向通用智能的核心基礎(chǔ)架構(gòu)。由此,生數(shù)科技正在逐步構(gòu)建起一條貫通理解世界、生成世界與行動于世界的完整閉環(huán),讓通用世界模型真正成為連接數(shù)字世界與物理世界的橋梁。

 

研發(fā)進(jìn)展

01/
格博生物口服新型分子膠降解劑GLB-002聯(lián)合利妥昔單抗II期臨床試驗申請獲批

近日,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、專注于研發(fā)創(chuàng)新型分子膠降解劑的臨床階段生物技術(shù)公司格博生物宣布,其新一代IKZF1/IKZF3選擇性分子膠降解劑GLB-002聯(lián)合利妥昔單抗的II期臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)、難治性濾泡性淋巴瘤(R/R FL)患者。這是繼2023年9月GLB-002首次獲批臨床后的又一個重要里程碑,標(biāo)志著該產(chǎn)品正式進(jìn)入II期臨床研究。

濾泡性淋巴瘤(FL)是臨床中最常見的惰性非霍奇金淋巴瘤亞型,盡管以抗CD20單抗為基礎(chǔ)的免疫化療方案為FL患者帶來臨床獲益,但部分FL患者仍面臨疾病進(jìn)展和耐藥問題。R/R FL患者治療選擇有限,尤其近年來部分已經(jīng)獲批治療R/R FL的其他靶點小分子藥物因安全性等問題退市,進(jìn)一步凸顯了該領(lǐng)域巨大的未滿足臨床需求。

在2025年美國血液學(xué)會(ASH)年會上,格博生物首次公布的GLB-002 I期臨床數(shù)據(jù)顯示:在復(fù)發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL)患者中,GLB-002表現(xiàn)較高的緩解率和持久的緩解持續(xù)時間,尤其是在濾泡性淋巴瘤和邊緣區(qū)淋巴瘤患者中,同時展現(xiàn)出良好的安全性?;谏鲜龇e極數(shù)據(jù),GLB-002正加速其在非霍奇金淋巴瘤(NHL)領(lǐng)域的全面布局與臨床開發(fā)推進(jìn),致力于打造在該領(lǐng)域的領(lǐng)先地位,力爭早日為包括R/R FL在內(nèi)的廣大NHL患者帶來更優(yōu)的治療選擇。

02/
昂泰微精沖刺國產(chǎn)首張、全球第二張通用型顯微手術(shù)機(jī)器人注冊證

近日,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)昂泰微精自主研發(fā)的顯微外科手術(shù)控制系統(tǒng)Kai正式通過國家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查,進(jìn)入“綠色通道”,成為國產(chǎn)首個進(jìn)入“綠通”的通用型顯微外科手術(shù)機(jī)器人。Kai定位于跨部位、跨科室的通用顯微外科平臺。其體積緊湊小巧,可在手術(shù)室中快速靈活部署,覆蓋從頭頸深部到四肢末端的全部手術(shù)區(qū)域。

與此同時,Kai也于2026年4月順利完成全部注冊臨床試驗,由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院、寧波市第六醫(yī)院、北京首鋼醫(yī)院等多中心共同完成,成為國產(chǎn)首個完成注冊臨床試驗的通用型顯微手術(shù)機(jī)器人。

進(jìn)入綠色通道與完成臨床試驗的雙重里程碑疊加,不僅代表著Kai的創(chuàng)新性獲得國家層面認(rèn)可,后續(xù)注冊審評可享受加速溝通與優(yōu)先審批;更為關(guān)鍵的是,其核心臨床試驗已全部完成,注冊申報的關(guān)鍵數(shù)據(jù)已完整收集。這意味著,昂泰微精有望沖擊國產(chǎn)首張通用型顯微外科手術(shù)機(jī)器人注冊證,并成為全球第二家在該領(lǐng)域獲證的企業(yè)。

03/
英矽智能Rentosertib吸入制劑獲臨床試驗批件

啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、生成式人工智能驅(qū)動的生物醫(yī)藥科技公司英矽智能(03696.HK)近日宣布,公司自主研發(fā)的全球首個由AI識別靶點并設(shè)計分子的創(chuàng)新藥物Rentosertib(ISM001-055)的霧化吸入制劑已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)的IND批準(zhǔn),即將開展臨床階段研究。值得一提的是,這也是AI驅(qū)動研發(fā)管線中第 13 個獲得IND批準(zhǔn)的項目,進(jìn)一步體現(xiàn)了Pharma.AI平臺驅(qū)動發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新分子從臨床前推進(jìn)至臨床驗證的可擴(kuò)展性。

英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示,“此次Rentosertib霧化吸入制劑獲得CDE臨床批件,再次驗證了英矽智能由自有AI技術(shù)驅(qū)動的可持續(xù)、規(guī)模化、可復(fù)現(xiàn)的藥物研發(fā)創(chuàng)新,不僅高效覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床開發(fā)的全流程,還能夠跨越制劑形式和地域限制。目前,我們成功提名30款臨床前候選化合物(PCC),最新的一款誕生在此前從未有過創(chuàng)新藥研發(fā)的阿聯(lián)酋。同時,英矽智能共開啟3項II期臨床試驗,13個項目獲得IND批件,涵蓋纖維化、腫瘤、免疫和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個領(lǐng)域?!?/span>