編者按：2026年，《啟明周報》升級煥新，每周定期更新，僅精選啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的十條重磅動態(tài)，涵蓋融資進展與發(fā)展突破等。
在科技與創(chuàng)新的浪潮中，創(chuàng)業(yè)者的每一步都值得記錄。啟明創(chuàng)投將一如既往地為創(chuàng)業(yè)者加速賦能，并和你一起關注啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的里程碑時刻。
重磅合作
01/
文遠知行與ELEVATE Slovakia達成國家級戰(zhàn)略合作
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、全球領先的自動駕駛科技公司文遠知行WeRide（NASDAQ:WRD,0800.HK）宣布與ELEVATE Slovakia達成國家級戰(zhàn)略合作，正式啟動斯洛伐克首個自動駕駛項目，這是歐洲首個由國家層面推動、覆蓋多產品線的大規(guī)模自動駕駛商業(yè)化落地計劃。斯洛伐克由此成為文遠知行繼法國、比利時和瑞士之后布局的第四個歐洲國家市場，公司全球業(yè)務已覆蓋12個國家、40余座城市。
ELEVATE Slovakia是一項國家級多方協(xié)作倡議，匯聚斯洛伐克共和國交通部、投資與區(qū)域發(fā)展及信息化部、布拉迪斯拉發(fā)市政府、斯洛伐克郵政，以及多家高校與科技企業(yè)，致力于打造安全、合規(guī)、可持續(xù)的自動駕駛交通體系，為未來在全國范圍實現(xiàn)純無人駕駛商業(yè)化運營奠定制度與實踐基礎。
按照合作規(guī)劃，文遠知行將在斯洛伐克全面部署旗下自動駕駛產品矩陣，包括Robotaxi、Robobus、Robovan以及Robosweeper，分別用于：與斯洛伐克共和國交通部合作開展自動駕駛客運服務、與斯洛伐克郵政推進無人化包裹配送服務，以及與布拉迪斯拉發(fā)市政府等市政合作伙伴開展智慧環(huán)衛(wèi)運營。首批文遠知行自動駕駛車輛將于2026年春季抵達斯洛伐克，并計劃于2026年上半年在首都布拉迪斯拉發(fā)（Bratislava）啟動測試，隨后擴展至科希策（Ko?ice）及高塔特拉山區(qū)（High Tatras）。所有測試工作將在交通部監(jiān)管下開展，以確保符合斯洛伐克及歐盟相關法規(guī)要求，并在滿足全部立法與安全標準后逐步邁向純無人商業(yè)化運營。
02/
新一代小米SU7全系標配禾賽科技激光雷達
近日， 小米汽車正式發(fā)布新一代SU7，定位為“新一代駕駛者之車”。新車共推出三款配置，售價為21.99萬元起，全系標配啟明創(chuàng)投投資企業(yè)禾賽科技（NASDAQ：HSAI,02525.HK）激光雷達。發(fā)布后34分鐘，鎖單突破15000臺。
新一代SU7智能輔助駕駛迎來大升級，全系滿配輔助駕駛硬件，包括禾賽科技激光雷達、4D毫米波雷達和700TOPS輔助駕駛算力；軟件升級小米XLA認知大模型全新架構，具備更多模態(tài)、更高效、更可控三大特點，標志著小米智能輔助駕駛從“數(shù)據(jù)驅動”邁入“認知驅動”的全新范式。
03/
信念醫(yī)藥與遠大生命科學達成獨家商業(yè)化合作
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)信念醫(yī)藥與遠大生命科學宣布達成獨家合作協(xié)議，信念醫(yī)藥授權遠大生命科學在中國內地及港澳臺地區(qū)負責其在研產品BBM-H803注射液的商業(yè)化經(jīng)營權。雙方將整合各自優(yōu)勢資源，共同加速該產品的商業(yè)化進程，旨在為A型血友病患者提供創(chuàng)新的治療選擇，并協(xié)力推動基因治療產業(yè)的發(fā)展。信念醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席科學家肖嘯、遠大生命科學集團董事長馮增輝代表雙方簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
信念醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席科學家肖嘯博士表示：“信念醫(yī)藥專注深耕前沿基因治療領域，產品管線廣泛涵蓋罕見病與常見病，致力填補未被滿足的臨床需求。2025年，我們在B型血友病治療領域成功推出國內首個基因治療藥物信玖凝?，為中國B型血友病患者提供了全新的治療選擇。如今，在A型血友病治療領域，我們非常高興能與遠大達成此次戰(zhàn)略合作，得以整合信念醫(yī)藥扎實的臨床開發(fā)實力和遠大強大的商業(yè)化能力，珠聯(lián)璧合，共同推進A型血友病基因治療藥物的商業(yè)化。期待早日為中國A型血友病患者帶來全新的治療方案?！?/span>
04/
優(yōu)必選與西門子達成重磅合作
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)優(yōu)必選（09880.HK）與西門子工業(yè)軟件在深圳正式簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。此次強強聯(lián)合，以人形機器人領域全價值鏈深度合作為核心，將充分融合優(yōu)必選在人形機器人領域的全棧技術優(yōu)勢與西門子的全球智能制造數(shù)字化經(jīng)驗，為優(yōu)必選2026年全力沖刺萬臺工業(yè)人形機器人產能目標按下加速鍵，共同打造人形機器人產業(yè)從技術創(chuàng)新向規(guī)模化量產轉型的新標桿。
在簽約現(xiàn)場，周劍表示：“今年以來，人形機器人市場需求持續(xù)釋放，訂單量迎來顯著增長，萬臺級規(guī)?；a已成為優(yōu)必選2026年必須達成的目標。優(yōu)必選與西門子的深度戰(zhàn)略合作，正是我們?yōu)楸Ｕ线@一目標落地的關鍵舉措，依托雙方的技術與資源優(yōu)勢，我們將全力推動量產目標的實現(xiàn)?！?/span>
根據(jù)協(xié)議，雙方合作將主要圍繞規(guī)劃引領、技術融合、人才培養(yǎng)及生態(tài)共建等方向展開。西門子將結合其全球智能制造實踐經(jīng)驗與人形機器人行業(yè)發(fā)展趨勢，為優(yōu)必選制定從核心技術研發(fā)到規(guī)?；慨a的數(shù)字化轉型整體規(guī)劃與技術實施路徑。
05/
智譜AutoClaw澳龍接入微信
近日，微信官宣上線“微信ClawBot”插件，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)智譜（02513.HK）AutoClaw澳龍完成同日接入。自此，用戶只需打開微信、發(fā)送指令，專屬“澳龍”就可以隨時隨地幫用戶干活兒。是國內首個真·一鍵安裝的本地版OpenClaw，預置50+熱門Skills。一次下載，就能讓用戶的電腦進化成7*24小時專屬干活助理。
截至目前，AutoClaw澳龍已打通微信、飛書、企業(yè)微信、QQ和釘釘。未來將接入更多渠道并持續(xù)迭代，為大家提供更懂你、更能干好活兒的“龍蝦”團隊。
產品發(fā)布
01/
階躍星辰推出Step Plan“養(yǎng)蝦”套餐
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè) 階躍星辰正式發(fā)布了專為開發(fā)者設計的月度訂閱方案——Step Plan。這一被戲稱為“養(yǎng)蝦套餐”的新方案，旨在為重度依賴AI編程和Agent任務的用戶提供更高性價比的算力支持。
此次首發(fā)陣容亮點十足，全面接入了備受好評的Step3.5Flash模型。作為全球開發(fā)者公認的“速度與邏輯雙效王”，Step3.5Flash在Step Plan方案中將默認開啟極速模式，用戶無需額外付費即可享受極速推理體驗。為了適配不同強度的開發(fā)需求，Step Plan推出了從基礎到頂配的完整矩陣:包括適合簡單任務的Flash Mini、針對日常開發(fā)的Flash Plus、滿足重度使用的Flash Pro以及面向團隊生產的Flash Max。
02/
曜影醫(yī)療AI家庭醫(yī)生全新升級
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)曜影醫(yī)療AI家庭醫(yī)生迎來了一次重要升級。升級后的AI家庭醫(yī)生讓健康咨詢，從“任務”變成“對話”。支持語音提問，像聊天一樣自然，同時能夠結合用戶的健康檔案，包括既往病史、歷次體檢、健康數(shù)據(jù)等，給到個性化的健康建議。
此外，以往用戶每次拿到體檢報告，往往要經(jīng)歷：拍照、上傳、解釋病史、補充數(shù)據(jù)等流程繁瑣，而曜影AI家庭醫(yī)生支持一鍵解讀報告，AI會結合用戶的健康歷史記錄，清晰解讀、專業(yè)分析。AI家庭醫(yī)生作為會員權益之一，正在與更多健康管理與醫(yī)療服務一起，構建完整的會員體驗體系。
研發(fā)進展
01/
長森藥業(yè)完成特應性皮炎（AD）III期臨床首例患者入組
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)長森藥業(yè)自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑LW402已開展的由北京大學人民醫(yī)院的張建中教授，周城教授牽頭的“評價口服LW402片治療中重度特應性皮炎患者有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗”，成功完成首例患者入組。
LW402是由長森藥業(yè)自主研發(fā)的JAK1高選擇性抑制劑，用于特應性皮炎、類風濕性關節(jié)炎、白癜風等多個自身免疫疾病治療。已有的臨床數(shù)據(jù)顯示, LW402起效迅速，一周可見顯著改善患者炎癥相關療效指標, 與靶點相關的不良事件與安慰劑組無統(tǒng)計學差異，療效及安全性數(shù)據(jù)優(yōu)秀。
02/
信念醫(yī)藥成功完成血友病A基因療法Ⅲ期注冊臨床研究的首例受試者給藥
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、專注前沿基因治療領域的創(chuàng)新型企業(yè)信念醫(yī)藥宣布：其自主研發(fā)和生產的BBM-H803注射液的注冊臨床研究（CTR20233400）由中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院張磊教授牽頭順利完成Ⅲ期確證性研究的首例受試者給藥。本研究是一項多中心、單臂、開放、單次給藥的注冊臨床研究，旨在評估單次靜脈輸注BBM-H803注射液在≥18歲的重度A型血友病患者中的安全性、耐受性和有效性。
BBM-H803注射液是一種基于重組腺相關病毒（rAAV）的基因治療藥物，其活性成分為含有優(yōu)化的凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因表達盒的rAAV。輸注后，可將基因表達盒遞送到患者的肝臟細胞核內，表達具有功能的FⅧ，從而治療血友病A。此前的研究者發(fā)起的臨床研究（IIT）及I/II期研究結果表明BBM-H803注射液在成人A型血友病受試者中顯示出良好的安全性和耐受性，相關數(shù)據(jù)為后續(xù)注冊臨床研究提供了堅實的基礎支撐。
信念醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長及首席科學家肖嘯博士表示：“我們迎來了BBM-H803注射液研發(fā)歷程中的又一關鍵里程碑——Ⅲ期確證性研究成功完成首例受試者給藥。這不僅標志著該藥物的研發(fā)進入了關鍵的驗證階段，更意味著我們在為中國A型血友病患者提供革命性基因治療方案的實踐道路上，又邁出了堅實的一大步。衷心感謝研發(fā)團隊數(shù)年如一日的攻堅、合作方的大力支持，以及始終給予我們信任的患者群體。信念醫(yī)藥將繼續(xù)堅守‘以科技為信，以患者為念’的初心，凝聚內外之力，高效、嚴謹?shù)赝七MⅢ期臨床研究，全力以赴推動這款創(chuàng)新療法早日獲批上市，切實惠及廣大患者?！?/span>
03/
揚厲醫(yī)藥首款申報FDA創(chuàng)新藥項目獲得受理
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)揚厲醫(yī)藥宣布，公司自主研發(fā)的高選擇性醛固酮合成酶抑制劑VB19055針對高血壓適應癥的新藥臨床試驗申請（IND：180881）已正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）受理。這是揚厲醫(yī)藥首款申報FDA的創(chuàng)新藥項目。作為一家致力于解決心血管疾病、代謝疾病和腫瘤的突破性療法研究的領先生物醫(yī)藥公司，此次首款創(chuàng)新藥的申報，為全球高血壓及心腎代謝疾病患者帶來全新治療曙光。
VB19055是揚厲醫(yī)藥自主研發(fā)的Best-in-class Potential潛力口服小分子創(chuàng)新藥，以高血壓核心致病靶點醛固酮合成酶（Aldosterol Synthase Inhibitor）為精準靶點，其作用機制旨在精準高效抑制醛固酮合成酶，從而降低全身醛固酮水平。這種治療方式能夠更準確地針對醛固酮失調這一關鍵致病因素，改善因醛固酮失調帶來的血壓升高，以及心臟、腎臟的慢性損傷，為患者提供更有效的治療手段。
揚厲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長丁照中博士表示：“VB19055獲FDA IND受理，是揚厲醫(yī)藥全球化研發(fā)的重要里程碑，更是團隊核心研發(fā)實力與高效執(zhí)行力的硬核印證。作為公司首款邁向國際舞臺的創(chuàng)新藥，VB19055的開發(fā)精準錨定高血壓領域巨大的全球未滿足臨床需求，我們堅信其獨特的靶點優(yōu)勢與臨床前數(shù)據(jù)，有望成為全球高血壓治療的全新選擇。公司將全速推進VB19055全球臨床研究，加速臨床價值驗證，以期早日惠及全球患者。未來，揚厲醫(yī)藥將持續(xù)加碼全球化創(chuàng)新布局，推動更多First-in-class/Best-in-class創(chuàng)新藥管線走向世界?！?/span>
