編者按：2026年，《啟明周報》升級煥新，每周定期更新，僅精選啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的十條重磅動態(tài)，涵蓋融資進展與發(fā)展突破等。
在科技與創(chuàng)新的浪潮中，創(chuàng)業(yè)者的每一步都值得記錄。啟明創(chuàng)投將一如既往地為創(chuàng)業(yè)者加速賦能，并和你一起關注啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的里程碑時刻。
融資消息
01/
無問芯穹再獲超7億元融資
在創(chuàng)立近三周年之際，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)無問芯穹宣布此前已再獲超7億元融資，持續(xù)穩(wěn)居中國AI原生基礎設施公司融資規(guī)模之首。在全球產業(yè)從“模型競賽”邁入“AI生產力”的關鍵轉折期，無問芯穹憑借獨特的“高效率+大規(guī)模+智能化”Agentic Infra體系，業(yè)務迎來急速成長，正成為中國Token經濟的樞紐。
本次融資將重點投向三大方向：一是夯實無問芯穹多元異構技術的領先地位，擴大Token經濟時代，極致優(yōu)化的可用算力規(guī)模；二是持續(xù)強化軟硬協(xié)同的技術優(yōu)勢，加快從“電能到Token”的生產效率躍升；三是構建具備自主進化能力的AI基礎設施，依托企業(yè)級智能體服務平臺，面向不同行業(yè)場景提供解決方案，提升從“Token到生產力”的價值轉化。
無問芯穹聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO夏立雪表示：“在Token經濟時代，AGI基礎設施扮演的角色，如同石化產業(yè)鏈中的煉化廠，它把能源轉化為數(shù)字石油(Token)，為各類AI終端應用和服務輸出基礎資源，是Token經濟的關鍵樞紐。無問芯穹提出的AI生產力公式，是我們對如何建造高效率、大規(guī)模、智能化的Agentic Infra這一命題的系統(tǒng)性回答。再獲超7億融資，將助力加速我們在這三個維度上的全面突破，以中國方案回答全球Token經濟的核心命題?！?/span>
02/
未來智能完成億元級A+輪融資
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、AI硬件公司未來智能完成億元級A+輪融資，與此同時，未來智能與傳音宣布達成戰(zhàn)略合作，雙方將整合未來智能在AI算法、可穿戴硬件研發(fā)、場景化數(shù)據(jù)沉淀等方面的核心能力，以及傳音在消費電子產業(yè)鏈、全球渠道與規(guī)?；圃焐系纳詈駜?yōu)勢，共同推動具備自主感知、決策與執(zhí)行能力的下一代AI Agent硬件產品的研發(fā)與落地，將創(chuàng)新體驗帶向全球用戶。
據(jù)悉，本輪融資完成后，未來智能與傳音將圍繞下一代AI Agent硬件展開全方位合作，這也是本輪融資資金的重點使用方向之一。不同于傳統(tǒng)的技術授權或生產代工，此次合作，雙方將圍繞“場景定義硬件”這一核心理念，將未來智能的AI Agent能力與傳音的規(guī)模化制造及全球渠道深度耦合，推動產品從辦公場景向更廣泛的國際市場滲透。
除了與傳音合作推動下一代AI Agent硬件的聯(lián)合研發(fā)與全球落地，未來智能CEO馬嘯表示，本輪融資資金還將重點用于兩大方向：一是加大AI Agent領域的人才投入和生態(tài)建設，“找對的人、用對的方法，在這個時代做出真正好用的個人AI助理”；二是拓展上游供應鏈，通過與核心元器件廠商聯(lián)合，共同開發(fā)面向“AI聽”與“AI看”的專用硬件組件，構建下一代AI硬件的底層能力。
03/
微滔生物宣布完成超5000萬美元A輪與A+輪融資
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、一家專注于革新性體內CAR-T細胞療法的創(chuàng)新生物技術公司微滔生物宣布近期連續(xù)完成A輪及A+輪融資，總計融資規(guī)模超過5000萬美元，啟明創(chuàng)投跟投。
本輪融資將主要用于微滔生物核心產品GT801的臨床試驗推進及注冊申報工作，以及研發(fā)團隊擴充與平臺建設，加速微滔生物在體內CAR-T療法領域的全球化布局。微滔生物的核心項目GT801近期在2025年12月舉行的美國血液學會2025年年會（ASH 2025）上，以口頭報告的形式發(fā)表了該項目的初步人體數(shù)據(jù)。
微滔生物創(chuàng)始人兼CEO劉雅容博士表示：“微滔生物專注于體內CAR-T細胞療法的創(chuàng)新研發(fā)，核心產品GT801已初步在血液瘤和自身免疫疾病患者中展現(xiàn)出良好的安全性和療效，有望為這兩類患者帶來全新的治療選擇，加速產品上市步伐，為更多患者帶來創(chuàng)新療法?！?/span>
04/
澤安生物完成3800萬美元融資
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、一家聚焦新型免疫療法的臨床階段生物技術公司澤安生物近日宣布完成3800萬美元融資。自2022年成立以來，公司已累計融資約1.3億美元。
基于全球首創(chuàng)的專有技術平臺——U-MCE?（Universal Myeloid Cell Engager），澤安生物將用本輪募集資金加速推進“髓系細胞銜接器”（MCE）免疫治療管線，特別是針對腫瘤與自身免疫性疾病的核心品種LTZ-301，支持其正在美國多家知名臨床中心廣泛招募受試者的I期臨床研究；同時，推動第二款候選藥物LTZ-232的新藥臨床試驗申請（IND）與I期臨床啟動。
澤安生物創(chuàng)始人、 首席執(zhí)行官李金澤博士表示：“本輪融資的圓滿完成將賦能澤安生物從技術平臺驗證向臨床價值實現(xiàn)的戰(zhàn)略跨越，助力我們將U-MCE技術平臺的科學突破切實轉化為廣大患者的臨床獲益。期待在投資人的鼎力支持下，加速新型免疫療法的臨床轉化，充分發(fā)揮髓系細胞生物學的巨大潛力，有效解決腫瘤和自身免疫性疾病領域的重大未滿足臨床需求。”
產品發(fā)布
01/
銀河通用機器人推出LDA：全域數(shù)據(jù)、跨本體隱式世界—動作基座模型
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)銀河通用機器人發(fā)布了跨本體“隱式世界—動作基礎模型”LDA，回答了在具身智能領域如何讓模型有效利用互聯(lián)網規(guī)模的異構數(shù)據(jù)這一問題。其核心突破在于世界范圍內首次在數(shù)據(jù)層面實現(xiàn)：虛實共融、人機混合、質量參差、有無動作標簽的數(shù)據(jù)統(tǒng)一有效利用。
銀河通用機器人構建了完整的數(shù)據(jù)基礎設施——銀河星數(shù)（AstraData），并在LDA中實現(xiàn)對全類數(shù)據(jù)的統(tǒng)一完整運用。圍繞這一體系，銀河通用機器人還構建了一個自下而上的數(shù)據(jù)結構（五層金字塔）。
在模型層面，LDA并不是一次結構創(chuàng)新，而是銀河通用機器人長期技術路線的自然延伸。公司提出并實踐的，是將World Model（世界模型）與Action Model（動作模型）統(tǒng)一的框架，即WAM（World-Action Model）。
目前，銀河通用機器人已將LDA-1B的核心算法與代碼體系全面開源，希望推動行業(yè)從封閉優(yōu)化走向開放共建。在未來的路線圖里，團隊已經明確了幾個關鍵的進化方向：首先是嘗試將視覺表示與隱空間動力學進行端到端的聯(lián)合學習，不再受限于固定特征；其次是引入更豐富的感知模態(tài)，并探索如何自動優(yōu)化不同質量數(shù)據(jù)在訓練中的分工角色。
02/
VideoRebirth正式發(fā)布工業(yè)級AI視頻引擎BACH
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)VideoRebirth正式發(fā)布BACH。一款為專業(yè)影視和廣告制作而生的工業(yè)級AI視頻引擎。在正式上線之前，BACH1.0 Preview已通過全球規(guī)模最大的AI視頻排行榜Artificial Analysis Video Arena的獨立盲測。用戶在完全不知道視頻來自哪個模型的情況下投票，BACH首次登榜，獲得全球第六。
VideoRebirth由前騰訊杰出科學家、IEEE Fellow劉威博士創(chuàng)立，致力于為AI視頻生成領域制定工業(yè)級標準。公司以極致流暢的生成能力賦能創(chuàng)作者，提供連貫、可控且可直接商用的視覺內容。
此次發(fā)布的BACH可以從底層鎖定角色的面部身份、五官特征，全程不變并將專業(yè)攝影指令轉化為精準的視覺輸出。目前行業(yè)的主流做法—逐段生成、手動確保一致性、在剪輯軟件中拼接仍需創(chuàng)作者全程介入。BACH的Montage將這整條流程壓縮為一步。未來，公司將繼續(xù)用物理和工程，構建一個真正理解導演意圖的視頻引擎。
03/
生數(shù)科技發(fā)布通用世界行動模型Motubrain
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)生數(shù)科技正式發(fā)布通用世界行動模型Motubrain。作為公司在世界模型方向的重要里程碑，Motubrain定位于具身智能機器人的通用大腦，具備多本體適配、多任務泛化和長程任務執(zhí)行能力，能夠支撐機器人在家庭、工業(yè)、商業(yè)等真實場景中，更穩(wěn)定地完成連續(xù)復雜任務。
Motubrain的核心突破，在于將“看到的世界”和“要執(zhí)行的動作”放入同一個模型中統(tǒng)一建模，讓機器人不僅能理解環(huán)境，也能想象并預測環(huán)境變化，并生成可執(zhí)行的行動策略。圍繞這一目標，Motubrain形成了四項關鍵能力：一腦多能，應對多種任務；一腦多型，適配多種本體；一腦貫通，長程任務一步完成；一腦預見，實現(xiàn)動態(tài)決策。
目前，Motubrain已在WorldArena與RoboTwin 2.0兩項國際權威榜單上取得第一，驗證了“預測世界”與“驅動行動”統(tǒng)一建模的可行性，也標志著生數(shù)科技正在進一步推動通用物理大腦從技術探索走向真實世界應用。Motubrain不僅是一次模型產品發(fā)布，而是生數(shù)科技通用世界模型戰(zhàn)略在物理空間上的關鍵落子。
長期以來，生數(shù)科技持續(xù)圍繞通用世界模型（Foundation World Model）進行布局，向上延展出貫通數(shù)字空間與物理空間的雙軌體系，形成面向通用智能的核心基礎架構。由此，生數(shù)科技正在逐步構建起一條貫通理解世界、生成世界與行動于世界的完整閉環(huán)，讓通用世界模型真正成為連接數(shù)字世界與物理世界的橋梁。
研發(fā)進展
01/
格博生物口服新型分子膠降解劑GLB-002聯(lián)合利妥昔單抗II期臨床試驗申請獲批
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、專注于研發(fā)創(chuàng)新型分子膠降解劑的臨床階段生物技術公司格博生物宣布，其新一代IKZF1/IKZF3選擇性分子膠降解劑GLB-002聯(lián)合利妥昔單抗的II期臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療復發(fā)、難治性濾泡性淋巴瘤（R/R FL）患者。這是繼2023年9月GLB-002首次獲批臨床后的又一個重要里程碑，標志著該產品正式進入II期臨床研究。
濾泡性淋巴瘤（FL）是臨床中最常見的惰性非霍奇金淋巴瘤亞型，盡管以抗CD20單抗為基礎的免疫化療方案為FL患者帶來臨床獲益，但部分FL患者仍面臨疾病進展和耐藥問題。R/R FL患者治療選擇有限，尤其近年來部分已經獲批治療R/R FL的其他靶點小分子藥物因安全性等問題退市，進一步凸顯了該領域巨大的未滿足臨床需求。
在2025年美國血液學會（ASH）年會上，格博生物首次公布的GLB-002 I期臨床數(shù)據(jù)顯示：在復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）患者中，GLB-002表現(xiàn)較高的緩解率和持久的緩解持續(xù)時間，尤其是在濾泡性淋巴瘤和邊緣區(qū)淋巴瘤患者中，同時展現(xiàn)出良好的安全性。基于上述積極數(shù)據(jù)，GLB-002正加速其在非霍奇金淋巴瘤（NHL）領域的全面布局與臨床開發(fā)推進，致力于打造在該領域的領先地位，力爭早日為包括R/R FL在內的廣大NHL患者帶來更優(yōu)的治療選擇。
02/
昂泰微精沖刺國產首張、全球第二張通用型顯微手術機器人注冊證
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)昂泰微精自主研發(fā)的顯微外科手術控制系統(tǒng)Kai正式通過國家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查，進入“綠色通道”，成為國產首個進入“綠通”的通用型顯微外科手術機器人。Kai定位于跨部位、跨科室的通用顯微外科平臺。其體積緊湊小巧，可在手術室中快速靈活部署，覆蓋從頭頸深部到四肢末端的全部手術區(qū)域。
與此同時，Kai也于2026年4月順利完成全部注冊臨床試驗，由上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院、寧波市第六醫(yī)院、北京首鋼醫(yī)院等多中心共同完成，成為國產首個完成注冊臨床試驗的通用型顯微手術機器人。
進入綠色通道與完成臨床試驗的雙重里程碑疊加，不僅代表著Kai的創(chuàng)新性獲得國家層面認可，后續(xù)注冊審評可享受加速溝通與優(yōu)先審批；更為關鍵的是，其核心臨床試驗已全部完成，注冊申報的關鍵數(shù)據(jù)已完整收集。這意味著，昂泰微精有望沖擊國產首張通用型顯微外科手術機器人注冊證，并成為全球第二家在該領域獲證的企業(yè)。
03/
英矽智能Rentosertib吸入制劑獲臨床試驗批件
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、生成式人工智能驅動的生物醫(yī)藥科技公司英矽智能（03696.HK）近日宣布，公司自主研發(fā)的全球首個由AI識別靶點并設計分子的創(chuàng)新藥物Rentosertib（ISM001-055）的霧化吸入制劑已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）的IND批準，即將開展臨床階段研究。值得一提的是，這也是AI驅動研發(fā)管線中第 13 個獲得IND批準的項目，進一步體現(xiàn)了Pharma.AI平臺驅動發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新分子從臨床前推進至臨床驗證的可擴展性。
英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示，“此次Rentosertib霧化吸入制劑獲得CDE臨床批件，再次驗證了英矽智能由自有AI技術驅動的可持續(xù)、規(guī)?；?、可復現(xiàn)的藥物研發(fā)創(chuàng)新，不僅高效覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床開發(fā)的全流程，還能夠跨越制劑形式和地域限制。目前，我們成功提名30款臨床前候選化合物（PCC），最新的一款誕生在此前從未有過創(chuàng)新藥研發(fā)的阿聯(lián)酋。同時，英矽智能共開啟3項II期臨床試驗，13個項目獲得IND批件，涵蓋纖維化、腫瘤、免疫和中樞神經系統(tǒng)等多個領域?！?/span>
