繼今年2月獲得歐盟CE認證后，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)推想科技又獲得日本PMDA準入資質(zhì)。推想AI面向全球的市場準入布局再向前邁進一步。
針對新冠疫情的推想肺炎AI產(chǎn)品成為日本PMDA批準的首個新冠AI輔助診斷產(chǎn)品，也是PMDA批準的首個肺部AI輔助診斷產(chǎn)品。
PMDA（Pharmaceuticalsand Medical Devices Agency）是日本的醫(yī)療器械和藥品審查機構(gòu)，也是全世界最嚴格的審查監(jiān)管機構(gòu)之一。
繼今年2月獲得歐盟CE認證后，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)推想科技又獲得日本PMDA準入資質(zhì)。推想AI面向全球的市場準入布局再向前邁進一步。
針對新冠疫情的推想肺炎AI產(chǎn)品成為日本PMDA批準的首個新冠AI輔助診斷產(chǎn)品，也是PMDA批準的首個肺部AI輔助診斷產(chǎn)品。
PMDA（Pharmaceuticalsand Medical Devices Agency）是日本的醫(yī)療器械和藥品審查機構(gòu)，也是全世界最嚴格的審查監(jiān)管機構(gòu)之一。
